ຂໍ້ມູນສະແດງໃຫ້ເຫັນຊາວຫນຸ່ມ, ຜູ້ບໍ່ສູບຢາ, ແລະອະດີດຜູ້ສູບຢາແມ່ນບໍ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນຫຼື reinitiate ການນໍາໃຊ້ຢາສູບກັບຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້
ໃນມື້ນີ້, ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດໄດ້ປະກາດວ່າມັນໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ການຕະຫຼາດສີ່ຜະລິດຕະພັນຢາສູບປາກໃຫມ່ທີ່ຜະລິດໂດຍ US Smokeless Tobacco Company LLC ພາຍໃຕ້ຊື່ແບຂອງ Verve.ອີງຕາມການທົບທວນທີ່ສົມບູນແບບຂອງ FDA ກ່ຽວກັບຫຼັກຖານທາງວິທະຍາສາດທີ່ມີຢູ່ໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຜະລິດຕະພັນຢາສູບກ່ອນຕະຫຼາດ (PMTAs), ອົງການໄດ້ກໍານົດວ່າການຕະຫຼາດຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ຈະສອດຄ່ອງກັບມາດຕະຖານກົດຫມາຍ, "ເຫມາະສົມສໍາລັບການປົກປ້ອງສຸຂະພາບສາທາລະນະ."ນີ້ຮວມເຖິງການທົບທວນຂໍ້ມູນທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໄວໜຸ່ມ, ຜູ້ບໍ່ສູບຢາ ແລະ ຜູ້ສູບຢາໃນອະດີດບໍ່ໜ້າຈະລິເລີ່ມ ຫຼື ເລີ່ມຕົ້ນນຳໃຊ້ຢາສູບຄືນໃໝ່ກັບຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້.ສີ່ຜະລິດຕະພັນຄື: Verve Discs Blue Mint, Verve Discs Green Mint, Verve Chews Blue Mint, ແລະ Verve Chews Green Mint.
“ການຮັບປະກັນຜະລິດຕະພັນຢາສູບໃໝ່ຜ່ານການປະເມີນຕະຫຼາດກ່ອນຕະຫຼາດທີ່ແຂງແຮງໂດຍ FDA ແມ່ນສ່ວນໜຶ່ງທີ່ສຳຄັນຂອງພາລະກິດຂອງພວກເຮົາເພື່ອປົກປ້ອງສາທາລະນະຊົນ—ໂດຍສະເພາະເດັກນ້ອຍ.ໃນຂະນະທີ່ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜະລິດຕະພັນທີ່ມີລົດຊາດ mint, ຂໍ້ມູນທີ່ສົ່ງໃຫ້ FDA ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການດູດຊືມໄວຫນຸ່ມຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຕໍ່າ, ແລະຂໍ້ຈໍາກັດດ້ານການຕະຫຼາດທີ່ເຂັ້ມງວດຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນການເປີດເຜີຍຂອງໄວຫນຸ່ມ, "Mitch Zeller, JD, ຜູ້ອໍານວຍການສູນ FDA ສໍາລັບຜະລິດຕະພັນຢາສູບກ່າວ. ."ສິ່ງສໍາຄັນ, ຫຼັກຖານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ສູບຢາທີ່ຕິດຢາເສບຕິດທີ່ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນເຜົາໃຫມ້ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດປ່ຽນເປັນຜະລິດຕະພັນທີ່ມີສານເຄມີທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຫນ້ອຍ."
ຜະລິດຕະພັນຂອງ Verve ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຢາສູບທາງປາກທີ່ມີ nicotine ທີ່ມາຈາກຢາສູບ, ແຕ່ພວກມັນບໍ່ມີສານຕັດ, ດິນ, ຜົງຫຼືໃບຢາສູບ.ຜະລິດຕະພັນທັງສີ່ແມ່ນຖືກກ້ຽວແລ້ວປະຖິ້ມ, ແທນທີ່ຈະກືນກິນ, ເມື່ອຜູ້ໃຊ້ສໍາເລັດຮູບກັບຜະລິດຕະພັນ.ແຜ່ນ ແລະ chews ແຕກຕ່າງກັນໃນບາງສ່ວນໂດຍໂຄງສ້າງຂອງມັນ.ທັງສອງມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ, ແຕ່ແຜ່ນແມ່ນຫນັກແຫນ້ນ, ແລະ chews ແມ່ນອ່ອນ.ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບຜູ້ໃຊ້ຢາສູບຜູ້ໃຫຍ່.
ກ່ອນທີ່ຈະອະນຸຍາດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນຢາສູບໃຫມ່ໂດຍຜ່ານເສັ້ນທາງ PMTA, FDA ຕ້ອງ, ຕາມກົດຫມາຍ, ພິຈາລະນາ, ໃນບັນດາສິ່ງອື່ນໆ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຜູ້ຊົມໃຊ້ຢາສູບໃນປະຈຸບັນຈະຢຸດເຊົາການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຢາສູບແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ໃນປັດຈຸບັນຈະເລີ່ມນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຢາສູບ.ການຄົ້ນຄວ້າສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຕໍ່າທີ່ໄວໜຸ່ມ, ຜູ້ບໍ່ສູບຢາ, ຫຼືຜູ້ສູບຢາໃນອະດີດຈະລິເລີ່ມ ຫຼື ເລີ່ມຕົ້ນນຳໃຊ້ຢາສູບຄືນໃໝ່ກັບຜະລິດຕະພັນ Verve.ຜູ້ໃຊ້ປະຈຸບັນຂອງຜະລິດຕະພັນ Verve ແລະຜູ້ໃຊ້ທີ່ປ່ຽນໄປໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ Verve ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີສ່ວນປະສົມທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ ແລະ ອາດເປັນອັນຕະລາຍໜ້ອຍກວ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຢາສູບ ແລະ ຜະລິດຕະພັນຢາສູບທີ່ບໍ່ມີຄວັນຢາສູບອື່ນໆ.ອົງການດັ່ງກ່າວໄດ້ເຜີຍແຜ່ບົດສະຫຼຸບການຕັດສິນໃຈທີ່ອະທິບາຍຕື່ມອີກກ່ຽວກັບພື້ນຖານສໍາລັບການອອກຄໍາສັ່ງດ້ານການຕະຫຼາດສໍາລັບສີ່ຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້.
ການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດທີ່ອອກໃນມື້ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນຢາສູບສີ່ຢ່າງສາມາດຂາຍຫຼືຈໍາຫນ່າຍຢ່າງຖືກຕ້ອງຕາມກົດຫມາຍໃນສະຫະລັດ, ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າຜະລິດຕະພັນມີຄວາມປອດໄພຫຼື "FDA ອະນຸມັດ", ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຜະລິດຕະພັນຢາສູບທີ່ປອດໄພ.
ນອກຈາກນັ້ນ, FDA ກໍາລັງວາງຂໍ້ຈໍາກັດທີ່ເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບວິທີການຕະຫຼາດຜະລິດຕະພັນ Verve, ລວມທັງຜ່ານເວັບໄຊທ໌ແລະຜ່ານເວທີສື່ມວນຊົນສັງຄົມ, ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການຕະຫຼາດເປົ້າຫມາຍພຽງແຕ່ຜູ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ.FDA ຈະປະເມີນຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃຫມ່ກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນໂດຍຜ່ານບັນທຶກການຕະຫລາດແລະບົດລາຍງານທີ່ຕ້ອງການໃນຄໍາສັ່ງການຕະຫຼາດ.ບໍລິສັດຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ລາຍງານເປັນປົກກະຕິກັບ FDA ກັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນໃນຕະຫຼາດ, ລວມທັງ, ແຕ່ບໍ່ຈໍາກັດ, ການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຜູ້ບໍລິໂພກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະສໍາເລັດ, ການໂຄສະນາ, ແຜນການຕະຫຼາດ, ຂໍ້ມູນການຂາຍ, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜູ້ໃຊ້ໃນປະຈຸບັນແລະໃຫມ່, ການປ່ຽນແປງການຜະລິດ. ແລະປະສົບການທາງລົບ.
FDA ຈະຖອນຄໍາສັ່ງດ້ານການຕະຫຼາດຖ້າມັນກໍານົດວ່າການຕະຫຼາດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການປົກປ້ອງສຸຂະພາບສາທາລະນະ, ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເປັນຜົນມາຈາກການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຜະລິດຕະພັນໂດຍໄວຫນຸ່ມ.
ອົງການດັ່ງກ່າວຍັງສືບຕໍ່ດໍາເນີນການທົບທວນທາງກາລະຕະຫຼາດລ່ວງຫນ້າຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຜະລິດຕະພັນຢາສູບຫລາຍພັນໃບແລະຍັງມຸ່ງຫມັ້ນທີ່ຈະຕິດຕໍ່ສື່ສານກັບປະຊາຊົນກ່ຽວກັບຄວາມຄືບຫນ້າ, ລວມທັງການອອກຄໍາສັ່ງປະຕິເສດການຕະຫຼາດສໍາລັບຫຼາຍກ່ວາຫນຶ່ງລ້ານຜະລິດຕະພັນ e-cigarette ປຸງລົດຊາດທີ່ຂາດຫຼັກຖານພຽງພໍທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າມີຜົນປະໂຫຍດ. ຕໍ່ກັບຜູ້ສູບຢາທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່ພຽງພໍເພື່ອເອົາຊະນະຄວາມກັງວົນດ້ານສຸຂະພາບສາທາລະນະທີ່ເກີດຈາກເອກະສານທີ່ເປັນເອກະສານທີ່ດີແລະພິຈາລະນາການອຸທອນຂອງຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວກັບໄວຫນຸ່ມ.
ເວລາປະກາດ: ມັງກອນ-10-2022
